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Durée de l'action

L'action de Levitra est de 4-5 heures, il peut être utilisé le matin ou le soir.

Effets secondaires

Chez les patients présentant une hypersensibilité au vardénafil ou à l’un des excipients mentionnés dans la rubrique 6.1, une réaction allergique peut survenir, telle qu’une éruption cutanée et des démangeaisons, une gêne thoracique avec respiration sifflante ou difficultés respiratoires, une sensation d’oppression thoracique, une sensation de brûlure dans la gorge, des difficultés respiratoires, une gêne respiratoire, une respiration rapide ou difficile.

Patients âgés

Les patients âgés peuvent présenter une diminution de la clairance rénale du vardénafil par des mécanismes inconnus et une altération de la fonction rénale, qui peut entraîner une hypotension, un allongement de l’intervalle QT et un risque de torsade de pointes.

Patients présentant une hypotension sévère

La prudence est recommandée en cas de traitement par levitra et des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines.

Les patients présentant une hypotension sévère et des hypotensions artérielles symptomatiques doivent être étroitement surveillés.

L’utilisation du vardénafil est contre-indiquée chez les patients atteints de troubles sévères de la circulation sanguine périphérique et de l’hypotension orthostatique, chez les patients ayant subi une chirurgie abdominale ou pelvienne récente, chez les patients présentant une insuffisance cardiaque ou un bloc auriculo-ventriculaire, chez les patients présentant un glaucome à angle fermé, une hypertension intracrânienne bénigne ou maligne récente, un traumatisme crânien, un accident ischémique transitoire (ITA) récent ou une hypotension artérielle symptomatique.

Patients ayant une insuffisance hépatique

L’utilisation du vardénafil est contre-indiquée chez les patients atteints de troubles sévères de la circulation sanguine périphérique et de l’hypotension orthostatique.

Les patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée, une insuffisance rénale et des patients ayant subi une chirurgie abdominale ou pelvienne récente doivent être étroitement surveillés pendant le traitement par le vardénafil.

Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou présentant une insuffisance rénale sévère n’ont pas été étudiés pour voir si l’utilisation du vardénafil affecterait leurs capacités à effectuer ces activités.

Les patients ayant une insuffisance hépatique sévère peuvent présenter une insuffisance rénale et une hypotension orthostatique. Ces effets indésirables ont rarement conduit à une hospitalisation en soins intensifs.

Les patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée, une insuffisance rénale et des patients ayant subi une chirurgie abdominale ou pelvienne récente doivent être étroitement surveillés pendant le traitement par le vardénafil et pendant 14 jours après le traitement par le vardénafil.

Patients présentant une hypotension artérielle symptomatique

Le vardénafil ne doit être administré que sous surveillance médicale stricte.

Le vardénafil peut être prescrit chez les patients présentant une hypotension symptomatique.

L’utilisation concomitante de vardénafil avec des vasodilatateurs peut augmenter la pression artérielle, le risque d’hypotension artérielle symptomatique doit donc être considéré dans cette population.

Les patients présentant une hypotension symptomatique n’ont pas été étudiés.

Sensibilisation du système nerveux

Une hypotension symptomatique peut survenir chez les patients traités par la doxazosine ou le vardénafil.

La surveillance de la pression artérielle chez ces patients doit être exercée.

Si le patient présente des signes d’hypotension symptomatique ou des symptômes de surdosage, la doxazosine peut être administrée avec prudence par rapport au vardénafil et un traitement de soutien doit être mis en place.

Si le patient présente des signes d’hypotension symptomatique ou des symptômes de surdosage lors de l’administration de vardénafil ou de doxazosine, une surveillance doit être exercée.

Sensibilisation du système cardiovasculaire

Autres formes d’interactions

L’administration concomitante de vardénafil et de rifampicine peut entraîner une légère baisse de la clairance du vardénafil.

L’administration concomitante de vardénafil avec du ritonavir, du saquinavir, de l’itraconazole et du kétoconazole peut entraîner une hypotension symptomatique.

Affections du système immunitaire

Des réactions d’hypersensibilité telles que des réactions anaphylactiques, des réactions anaphylactoïdes et des réactions anaphylactoïdes ont été observées dans des cas isolés chez des patients présentant une pathologie similaire ou une allergie aux médicaments.

L’expérience de l’utilisation du vardénafil chez les patients ayant une hypersensibilité à un autre inhibiteur de la PDE5 ou d’autres inhibiteurs de la PDE5, y compris le tadalafil et le sildénafil, montre que ces patients sont exposés à un risque plus élevé de réactions d’hypersensibilité (par exemple, une réaction anaphylactique ou anaphylactoïde).

Les réactions anaphylactoïdes et anaphylactiques au vardénafil peuvent survenir même à des doses très faibles. En conséquence, les patients doivent être surveillés en cas d’utilisation concomitante de vardénafil et d’autres inhibiteurs de la PDE5.

Affections de l’œil et du système oculaire

Des cas d’hypotension symptomatique ont été rapportés chez des patients traités par le vardénafil en association avec des inhibiteurs de la PDE5, notamment le sildénafil, et des cas d’hypertension symptomatique ont été rapportés dans des études cliniques chez des patients traités par la doxazosine et des inhibiteurs de la PDE5.

Les patients doivent être informés que l’utilisation concomitante de vardénafil et de doxazosine peut augmenter le risque de priapisme (rétention urinaire).